3岁儿子患罕见重症 5旬父亲抵押房屋、创业筹钱

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2013年8月出生的刘思利，是自贡市大安区人。2014年8月25日，年仅1岁的刘思利第一次昏迷。随后，被送至市第一人民医院抢救，当天转至重庆儿童医院抢救，被诊断出患有尿毒症，次月转送至上海复旦儿科医院救治。
9 x, f. I" J$ p+ ^原来，刘思利所患的是罕见特指遗传性肾病，在全球仅有200例病例。经复查后得知，已转化为尿毒症。中年得子的父母，已抵押掉房屋为其治疗。如今，在通过社会爱心救助后仍需要数十万元的巨额医疗费，一筹莫展的父母不甘放弃，准备创业筹集医药费。

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- d/ g: Q  O, I3 ^  Y0 Y7 e" u) x- l却被告知孩子患上重症
1 D* O! u* w4 k/ D“我和老婆是组合家庭，本来在结婚前我们都商量好不要孩子，毕竟我们年龄都大了，养育一个孩子压力会很大。”刘思利的父亲刘武介绍，但惊喜却突然来临，不久后，妻子便有了身孕。
" h$ z" o" N* }' l$ ~( f犹豫良久，二人还是决定把这个孩子生下来。
怀孕期间，刘武夫妇多次到华西医院检查B超，医院给出的结果都是健康的。“刚刚生下刘思利时，身体非常健康，哪里晓得一岁多时，就得了如此大病。我和老婆是中年得子，对这个孩子看得非常重，老婆现在已经42岁，我自己也53岁了，我们愿意倾其所有，只要能治好儿子的病。”说着，刘武的眼圈红了。
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; Q) j+ H* S4 e. l# k, C下岗夫妇带儿踏上了求医路
三年时间，刘武夫妇带着儿子，踏上了求医之路。“我们先是去了重庆儿童医院，后来又转院至上海复旦儿科医院，才勉强让孩子支撑到现在。”刘武说，现在医生建议做移植换肾，假如不换肾的话，孩子撑不了多久。可现在我们两口子下岗在家，面临高额的医疗费，感觉整个世界都快崩塌了。
刘武的妻子代茂华情绪相当低落，她说，为了救治孩子，我们夫妻俩已想尽了所有的办法。“2014年8月，刘思利连续转三次医院，看到自己的孩子躺在重庆儿童医院病房中，做着血透，然后转院去上海复旦儿科医院做腹膜透析，我的心就好像被刀割一般，但却束手无策。”
) N- I: \3 a1 @9 }& [代茂华说，这样的痛苦，就连大人都没有经历过，居然让这么一个孩子承受着。而现在每天他还要承受长达15个小时的透析。“有时候我在想，如果能交换一下，我宁愿来承受孩子现在的痛苦。”
* m5 z; e, Q/ O: _& J( ~“现在，我们已把刘思利接回家里做透析治疗，虽然能省不少医药费，但每月的花费仍接近万元。而我和老婆现在都没有工作，这两年四处向亲朋好友借钱为孩子治病，依然不能满足巨额的治疗费用。”刘武说，目前自己在轻松筹筹到两万多元，但这对孩子的高额的治疗费用只是杯水车薪。
目前，根据刘思利的病情，医生建议做移植换肾，需要30万元到50万元的费用。“这么大一笔费用，我们根本无法承担，但为了孩子，我们什么都愿意做。”刘武说，他将自家的房子进行了抵押，同时又向朋友借下高息借款(法定范围内)，一家人已经走到绝境，但他和老婆不会放弃儿子。

重拾信心
& y, |2 g  i5 x% ]) a) ^7 g4 Z找出路夫妻欲创业筹药费
) W5 m* K5 K$ G: b4 e在采访中，刘武说，面对高额的医疗费用，目前全靠社会的救助，“可能我的心会悬在悬崖上很久，所以我现在决定主动找出路。我们准备去创业，哪怕是做点小生意，只要能筹到儿子的医药费。虽然现在没有资金，但我会为了我的孩子，尽最大的努力，哪怕只有一点点希望。”
# Y) E1 Z3 R+ V5 `! ]刘思利所患上的罕见尿毒症，是否是家族遗传？自贡市第四人民医院妇产科副主任宋洋解释说，尿毒症这种病遗传的几率很小，主要在于各个器官的损害和后期肾功能损害的影响，但也不排除遗传这种因素。
& {! q* |* A; F( x* G7 o$ o“但是，高龄产妇对孩子先天器官的影响是很大的。所以在面对高龄生育的前几个月，夫妻两人需要在饮食方面高度注意，特别是茶、咖啡、烟酒等，还有，孕前三个月需要口漱叶酸，这样有利于孩子在一个良好的环境中成长。”宋洋说，女性健康孕育时间大概在24岁到28岁之间，如果女性在34岁怀孕，35岁生下来都算是高龄产妇。
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