2014年,小泽突然高烧不止,浑身疼痛,在当地医院查血项发现异常但也无法确诊到底是何病,在外务工的李娜几经打听后让前夫带着孩子去天津血研所做骨穿检查,知道结果后李娜立马赶回了老家,从此便没有离开小泽半步。再生障碍性贫血移植康复的几率非常大,很多患者在移植以后都能回归到正常生活,李娜以为熬过了人间劫难便能迎来曙光,可没曾想最可怕的事情发生了,移植出仓到现在3个多月了,小泽的细胞没有上涨,仍靠血制品续命,一点造血功能都没有,也就是说移植失败了。我想让他吃药的,但是我是真的没有钱买了啊,现在吃的好多药是病友送的,吃药能让他少点痛苦,看着他那么难受,我更难受”李娜哽咽的说,她悄悄的去询问过医生病情,医生也只是说“准备足够的资金,再谈下一步的治疗方案吧”。可是她没钱了,这个是所有人都知道的事,可眼下急需做二次移植的准备。2018年4月10号,小泽在北京大学人民医院进仓,在仓里因为上大疗后发烧,心包积液,拉肚各种症状都出现且严重,期间签了2次病危书,短短20几天就花了近44万,也就是说李娜一家9个月才凑够的钱在1个月不到就花光了。更可怕的是,5月6号出仓后小泽出现肠排、皮排、肝排、巨细胞病毒,几乎要了他半条命。那时候一天拉血十几次,肛门皮肤破皮禁食40天,肚子绞痛到两眼发直,浑身颤抖说不出话,只能靠打吗啡来止疼。皮排导致皮肤大面积发黑脱皮,一天费用一万多,直到一个半月以后才慢慢缓解。这一个多月,是小泽一生中最为痛苦的日子,也是李娜透支了所有亲戚朋友,人缘用尽达到极限才挺过去的日子,母子俩终身难忘。 8 X& F/ L. K `, e