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3岁儿子患罕见重症 5旬父亲抵押房屋、创业筹钱

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发表于 2017-4-24 15:43:54 | 只看该作者 |只看大图 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式 来自: 四川成都
2013年8月出生的刘思利,是自贡市大安区人。2014年8月25日,年仅1岁的刘思利第一次昏迷。随后,被送至市第一人民医院抢救,当天转至重庆儿童医院抢救,被诊断出患有尿毒症,次月转送至上海复旦儿科医院救治。9 z8 Q: e5 u0 N& M
原来,刘思利所患的是罕见特指遗传性肾病,在全球仅有200例病例。经复查后得知,已转化为尿毒症。中年得子的父母,已抵押掉房屋为其治疗。如今,在通过社会爱心救助后仍需要数十万元的巨额医疗费,一筹莫展的父母不甘放弃,准备创业筹集医药费。4 |: ~$ I% n9 t6 q# P

" r$ @$ U+ k: u: ~4 b7 z8 Z6 {& |中年得子% K' [9 T2 C! V
却被告知孩子患上重症; d5 F* W# r* I/ |3 H
“我和老婆是组合家庭,本来在结婚前我们都商量好不要孩子,毕竟我们年龄都大了,养育一个孩子压力会很大。”刘思利的父亲刘武介绍,但惊喜却突然来临,不久后,妻子便有了身孕。
$ V0 g# t2 N- j6 `% l犹豫良久,二人还是决定把这个孩子生下来。
) F% `$ {$ x& S3 L( v( O怀孕期间,刘武夫妇多次到华西医院检查B超,医院给出的结果都是健康的。“刚刚生下刘思利时,身体非常健康,哪里晓得一岁多时,就得了如此大病。我和老婆是中年得子,对这个孩子看得非常重,老婆现在已经42岁,我自己也53岁了,我们愿意倾其所有,只要能治好儿子的病。”说着,刘武的眼圈红了。% @+ g: d7 G( |

' M& K! i6 e9 I; N6 G7 F押房救子8 g4 E3 }* x( U( ~4 V7 P. C+ u
下岗夫妇带儿踏上了求医路) L  O/ j/ X% Z: Q. O1 g- E
三年时间,刘武夫妇带着儿子,踏上了求医之路。“我们先是去了重庆儿童医院,后来又转院至上海复旦儿科医院,才勉强让孩子支撑到现在。”刘武说,现在医生建议做移植换肾,假如不换肾的话,孩子撑不了多久。可现在我们两口子下岗在家,面临高额的医疗费,感觉整个世界都快崩塌了。0 p, t; W# b  r  N7 I
刘武的妻子代茂华情绪相当低落,她说,为了救治孩子,我们夫妻俩已想尽了所有的办法。“2014年8月,刘思利连续转三次医院,看到自己的孩子躺在重庆儿童医院病房中,做着血透,然后转院去上海复旦儿科医院做腹膜透析,我的心就好像被刀割一般,但却束手无策。”
5 m# L1 R- a1 N; e代茂华说,这样的痛苦,就连大人都没有经历过,居然让这么一个孩子承受着。而现在每天他还要承受长达15个小时的透析。“有时候我在想,如果能交换一下,我宁愿来承受孩子现在的痛苦。”( y2 B4 F+ {- l/ p& |+ u
“现在,我们已把刘思利接回家里做透析治疗,虽然能省不少医药费,但每月的花费仍接近万元。而我和老婆现在都没有工作,这两年四处向亲朋好友借钱为孩子治病,依然不能满足巨额的治疗费用。”刘武说,目前自己在轻松筹筹到两万多元,但这对孩子的高额的治疗费用只是杯水车薪。
  X/ `' B& f& l: Y' h( V目前,根据刘思利的病情,医生建议做移植换肾,需要30万元到50万元的费用。“这么大一笔费用,我们根本无法承担,但为了孩子,我们什么都愿意做。”刘武说,他将自家的房子进行了抵押,同时又向朋友借下高息借款(法定范围内),一家人已经走到绝境,但他和老婆不会放弃儿子。
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重拾信心
8 d5 y, S3 H3 k找出路夫妻欲创业筹药费
8 s- e* d6 L' C# t在采访中,刘武说,面对高额的医疗费用,目前全靠社会的救助,“可能我的心会悬在悬崖上很久,所以我现在决定主动找出路。我们准备去创业,哪怕是做点小生意,只要能筹到儿子的医药费。虽然现在没有资金,但我会为了我的孩子,尽最大的努力,哪怕只有一点点希望。”
) A* W% d% [! @; w, I& G/ z刘思利所患上的罕见尿毒症,是否是家族遗传?自贡市第四人民医院妇产科副主任宋洋解释说,尿毒症这种病遗传的几率很小,主要在于各个器官的损害和后期肾功能损害的影响,但也不排除遗传这种因素。
$ s$ m0 M, C9 {) M( G7 j% K“但是,高龄产妇对孩子先天器官的影响是很大的。所以在面对高龄生育的前几个月,夫妻两人需要在饮食方面高度注意,特别是茶、咖啡、烟酒等,还有,孕前三个月需要口漱叶酸,这样有利于孩子在一个良好的环境中成长。”宋洋说,女性健康孕育时间大概在24岁到28岁之间,如果女性在34岁怀孕,35岁生下来都算是高龄产妇。
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