能救命的部分尽管用！这个北大女博士最后的愿望让人泪目

传播网编辑

一个人活着的意义，不能以生命长短作为标准，而应该以生命的质量和厚度来衡量。”——这不是什么名人名言，而是一位29岁北大女博士的遗嘱。她最后的愿望，就是死后将器官捐献出来，“头部可留给医学做研究”……
/ t) \# d. L6 k! I. r
1 V/ i& `1 B3 Z+ q' x

* x" E: W6 }0 R/ y图为娄滔父亲手机中保存的娄滔大学时期的照片，当时的娄滔健康充满活力。
“一个人活着的意义，不能以生命长短作为标准，而应该以生命的质量和厚度来衡量。得了这个病，活着对我是一种折磨和痛苦。我要有尊严地离开，爸爸和妈妈，你们要坚强地、微笑着生活，不要为我难过。
我走之后，头部可留给医学做研究。希望医学能早日攻克这个难题，让那些因为‘渐冻症’而饱受折磨的人，早日摆脱痛苦……”
3 A# p2 h) H) I* F0 T! y9 [0 `最近，这份遗嘱，让无数网友泪目。


0 K: q, O, I6 j; _, h1 v
将器官捐献出来，这是她最后的愿望
1 w9 F% M! I& j+ C0 G这段感人的文字，是29岁的北大女博士娄滔，患上“渐冻症”后，清醒时留下的“遗嘱”。
: v, v. @# \9 H& a9 F  S10月9日清晨7时，娄滔被接到武汉汉阳医院，家属代替她在人体器官捐赠登记表上，签下了名字。
- c7 d' o0 b4 {) C


5 ?6 x" Y, y" s相关资料图
在和病魔抗争2年后，2017年10月11日，娄滔所就读的北京大学历史学院领导，特地赶到武汉汉阳医院，将一本北京大学“荣誉系友”证书，交到娄滔父亲手中。
7 T3 s% h5 ^5 m6 \+ _目前，在家属的强烈要求下，娄滔处于“深度镇静”治疗中。
武汉协和医院器官移植中心一许姓负责人称，依据有关器官移植法规，人体器官移植摘除，必须在“脑死亡”和“心死亡”两种状态下才能进行，此外供体器官的指标检查，也有明确健康标准。
他表示，娄滔虽然患有运动神经元病，但其病在大脑神经指挥系统，身体各器官功能仍是正常的。不过，娄滔身体已出现感染，必须在抗感染治疗外，才能捐赠器官。即便如此，依然要在家属的意愿下，在法制的框架下进行。
“女儿得了渐冻症后，强烈要求死后将器官捐献出来，这是她最后的愿望。”10月12日，54岁的娄功余和妻子汪艳梅是湖北恩施土家族人。女儿娄滔，是两人唯一的宝贝女儿。
( x: N! m1 b: x+ g$ c1 D在娄滔患病后，很多人都伸出援手。两次爱心筹款100多万元。朋友圈更是展开了捐助的接力~
: L$ _2 B& z( y8 e& a
( U8 W% j, K, ~. ?/ Z: _

她就是父母口中“别人家的孩子”
对于身边的同龄人来说，娄滔就是父母口中 “别人家的孩子”。
娄滔系恩施高中2004级5班学生。“能如此醉心于历史，还是深奥难懂的古代埃及史，真是难得”，她的高中班主任兼历史老师刘荣之这样评价她。
“她最大的特点是爱笑。”在高中英语老师周道梅看来，娄滔同学性格开朗。
8 e  |3 k* {/ C) E  B“只要有事找她帮忙，她基本都没问题。”在同学赵怡心中，娄滔很讲义气，乐于助人。
5 ~7 `! G4 }. i, p* U0 Q2007年，她以优异的成绩考入中央民族大学历史系。
* [& q% [. u, _4 G$ S# q6 B2008年北京奥运会期间，英语成绩超棒的娄滔，在媒体新闻中心做志愿者，义务为全世界运动员做翻译，获得好评。
本科期间，娄滔的学习成绩始终位列全系前三，2012年以优异的表现保送至北京师范大学历史学院世界上古史专业。
- ?' m  V- U% @& w* {硕士期间，以世界史第一名的成绩荣获一等奖学金，并在核心期刊上发表译作一篇。
! [8 x+ G9 q% X* m  e2015年，娄滔以笔试第一、面试第一的成绩考入北京大学历史学系，攻读古埃及史专业。
她的独立生活能力很强。自从到北京读大学后，除手机、电脑需要父母额外赞助外，每月生活费标准，一直都是1000元，其余全靠奖学金。
娄滔很善于学习。在北京师范大学读书时，别人为论文忙坏了。但娄滔还在寝室看似漫不经心地养花、给同学做美食。最后一个星期，娄滔的洋洋洒洒几万字的论文交上来，被评为优秀论文。
在熟悉人眼中，她永远是那个乐观开朗、聪明好学的美丽女孩。

$ ?  W7 g& L. X  z  W$ U

& q' t9 B; e3 {; g, I3 a0 d, \2016年，病中的娄滔坚强乐观
灵魂被囚禁在了身体里
" T5 q% V, x  ~原本，娄滔的人生规划，是毕业后做一名教授——传道授业。
/ j7 ?) O8 p5 q3 F2 l作为父母膝下独生女儿，娄滔憧憬的生活方式是：一定要和父母住一个城市，最好一个在东，一个在西。可以不要天天见面，但要经常在一起吃饭、聊天。
" Y3 O5 l5 d* k/ X4 F1 o/ S0 h/ H1 d她的身体一直都很好，在学校跑过万米长跑，还经常游泳。
一切来得猝不及防。
据娄功余回忆，2015年8月，娄滔回恩施度暑假，经常说身体浑身没力气，上楼乏力。当时，父母还笑女儿“太娇气”。
& E6 y. k1 ?5 E: @: P10月份娄滔返校后，一天早晨给妈妈打电话，说一只脚尖踮不起来，不听使唤。经过一系列神经内科检查，2016年1月中旬，北京大学第三医院、协和医院相继对娄滔的病情作出诊断：疑似运动神经元病。
运动神经元病，就是大家熟知的“渐冻人症”。
运动神经元病，属于神经系统疾病，目前病因病理不明。而娄滔所患这种，属于远端发病这种，其发病进程十分迅速。其可怕之处在于，患者大脑意识从头到尾都是清醒的，会慢慢感受到全身不受控制，最后连呼吸肌都无法自主，只有眼睁睁等死。
2 q* O3 S: H8 d: h0 R5 R5 z


7 Z- F, r; G  k1 v9 T* Q) _手部局部肌肉无力、萎缩，是渐冻症的初期症状
也因此，这种病被描述为：灵魂被囚禁在身体里。
为了不拖累男友，在患病1个多月后，娄滔主动提出和男友分手，并谢绝很多同学的看望。她希望，自己留在大家心目中的是一个健康美好的形象。
2年来，娄滔踏上了漫漫求医之路。
# m. a6 N9 @5 e1 i2016年10月，不见好转的娄滔，被转回恩施当地一家医院的神经内科，做保守治疗。她的病情越来越恶化。发展到最后，连吃饭、张嘴都没力气了。2017年元月，因大脑缺氧深度昏迷，娄滔住进了ICU重症监护室，失去了自主呼吸功能，用呼吸机维持生命。
1 u# v6 o& u! U2017年4月10日，医护人员在病房为娄滔庆祝生日
- K/ O0 i2 C1 F! D* @0 @, b3 A尽管如此，娄滔在患病期间，仍坚持“听”完了60多部中外世界名著。患病期间，娄滔经常说，好不容易进入了理想的校园，找准了衷情的学业，不能继续奋斗、有所作为，实在心有不甘。
  s) l' X( t( [, i3 t据了解，“渐冻症”病人发展后期，整个人都如同面条一样瘫软。面对自己的病情，娄滔曾多次提出，不治了。但父母劝她要继续坚持。
5 S2 l) ^) U2 t最终，这个像天使一样的姑娘，
选择口述遗嘱，
捐献出自己的器官，
并要求“将骨灰撒入长江，
不给这个社会带来任何负担”。
这份遗嘱
应该是她留下的
, f% [. ~, K" L. g最珍贵的“礼物”。