能救命的部分尽管用！这个北大女博士最后的愿望让人泪目

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一个人活着的意义，不能以生命长短作为标准，而应该以生命的质量和厚度来衡量。”——这不是什么名人名言，而是一位29岁北大女博士的遗嘱。她最后的愿望，就是死后将器官捐献出来，“头部可留给医学做研究”……
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+ J* ^" m$ z+ A) f图为娄滔父亲手机中保存的娄滔大学时期的照片，当时的娄滔健康充满活力。
“一个人活着的意义，不能以生命长短作为标准，而应该以生命的质量和厚度来衡量。得了这个病，活着对我是一种折磨和痛苦。我要有尊严地离开，爸爸和妈妈，你们要坚强地、微笑着生活，不要为我难过。
我走之后，头部可留给医学做研究。希望医学能早日攻克这个难题，让那些因为‘渐冻症’而饱受折磨的人，早日摆脱痛苦……”
! c" c7 e  H' H- v" d' W最近，这份遗嘱，让无数网友泪目。
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将器官捐献出来，这是她最后的愿望
这段感人的文字，是29岁的北大女博士娄滔，患上“渐冻症”后，清醒时留下的“遗嘱”。
( d) B; ^, \! l2 |! N" G10月9日清晨7时，娄滔被接到武汉汉阳医院，家属代替她在人体器官捐赠登记表上，签下了名字。
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相关资料图
" ~7 I# C: [& K( r, z在和病魔抗争2年后，2017年10月11日，娄滔所就读的北京大学历史学院领导，特地赶到武汉汉阳医院，将一本北京大学“荣誉系友”证书，交到娄滔父亲手中。
7 r$ m+ b! H# o% R' U目前，在家属的强烈要求下，娄滔处于“深度镇静”治疗中。
武汉协和医院器官移植中心一许姓负责人称，依据有关器官移植法规，人体器官移植摘除，必须在“脑死亡”和“心死亡”两种状态下才能进行，此外供体器官的指标检查，也有明确健康标准。
他表示，娄滔虽然患有运动神经元病，但其病在大脑神经指挥系统，身体各器官功能仍是正常的。不过，娄滔身体已出现感染，必须在抗感染治疗外，才能捐赠器官。即便如此，依然要在家属的意愿下，在法制的框架下进行。
“女儿得了渐冻症后，强烈要求死后将器官捐献出来，这是她最后的愿望。”10月12日，54岁的娄功余和妻子汪艳梅是湖北恩施土家族人。女儿娄滔，是两人唯一的宝贝女儿。
. j& K! v( r8 I# ]! V- b5 Z+ r$ d在娄滔患病后，很多人都伸出援手。两次爱心筹款100多万元。朋友圈更是展开了捐助的接力~
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8 _' G# g# N" [她就是父母口中“别人家的孩子”
0 u' {, |5 o) X对于身边的同龄人来说，娄滔就是父母口中 “别人家的孩子”。
" r" j/ M5 q" r: ?* ~娄滔系恩施高中2004级5班学生。“能如此醉心于历史，还是深奥难懂的古代埃及史，真是难得”，她的高中班主任兼历史老师刘荣之这样评价她。
& @* R( B4 m: X. X) K“她最大的特点是爱笑。”在高中英语老师周道梅看来，娄滔同学性格开朗。
' B% Q6 [, B" B1 p7 z“只要有事找她帮忙，她基本都没问题。”在同学赵怡心中，娄滔很讲义气，乐于助人。
2007年，她以优异的成绩考入中央民族大学历史系。
4 s  g2 h) q$ U$ y  P' _2008年北京奥运会期间，英语成绩超棒的娄滔，在媒体新闻中心做志愿者，义务为全世界运动员做翻译，获得好评。
本科期间，娄滔的学习成绩始终位列全系前三，2012年以优异的表现保送至北京师范大学历史学院世界上古史专业。
( ]( n# \' ]0 p2 j( g, \4 B: I7 S% ]硕士期间，以世界史第一名的成绩荣获一等奖学金，并在核心期刊上发表译作一篇。
- C" e7 r7 V0 u- k: F9 }( p1 E* c% w2015年，娄滔以笔试第一、面试第一的成绩考入北京大学历史学系，攻读古埃及史专业。
( S7 c' A" c7 d. Y她的独立生活能力很强。自从到北京读大学后，除手机、电脑需要父母额外赞助外，每月生活费标准，一直都是1000元，其余全靠奖学金。
娄滔很善于学习。在北京师范大学读书时，别人为论文忙坏了。但娄滔还在寝室看似漫不经心地养花、给同学做美食。最后一个星期，娄滔的洋洋洒洒几万字的论文交上来，被评为优秀论文。
) r( k" Z2 o! l" E在熟悉人眼中，她永远是那个乐观开朗、聪明好学的美丽女孩。
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% f3 Z/ m+ x/ @4 H7 b2016年，病中的娄滔坚强乐观
+ A3 c. x3 q5 y灵魂被囚禁在了身体里
原本，娄滔的人生规划，是毕业后做一名教授——传道授业。
作为父母膝下独生女儿，娄滔憧憬的生活方式是：一定要和父母住一个城市，最好一个在东，一个在西。可以不要天天见面，但要经常在一起吃饭、聊天。
$ M0 D' A6 x% G$ e. N她的身体一直都很好，在学校跑过万米长跑，还经常游泳。
一切来得猝不及防。
0 i5 d" b1 m% L; ]+ X据娄功余回忆，2015年8月，娄滔回恩施度暑假，经常说身体浑身没力气，上楼乏力。当时，父母还笑女儿“太娇气”。
. \  c5 b" T9 k# ?10月份娄滔返校后，一天早晨给妈妈打电话，说一只脚尖踮不起来，不听使唤。经过一系列神经内科检查，2016年1月中旬，北京大学第三医院、协和医院相继对娄滔的病情作出诊断：疑似运动神经元病。
& V& j. ]$ [% l* X! M运动神经元病，就是大家熟知的“渐冻人症”。
6 c% F6 z: c3 X运动神经元病，属于神经系统疾病，目前病因病理不明。而娄滔所患这种，属于远端发病这种，其发病进程十分迅速。其可怕之处在于，患者大脑意识从头到尾都是清醒的，会慢慢感受到全身不受控制，最后连呼吸肌都无法自主，只有眼睁睁等死。



手部局部肌肉无力、萎缩，是渐冻症的初期症状
8 J9 j1 x4 j; F, s/ L% D3 c也因此，这种病被描述为：灵魂被囚禁在身体里。
为了不拖累男友，在患病1个多月后，娄滔主动提出和男友分手，并谢绝很多同学的看望。她希望，自己留在大家心目中的是一个健康美好的形象。
* c+ l8 w1 l0 o+ u7 X2年来，娄滔踏上了漫漫求医之路。
2016年10月，不见好转的娄滔，被转回恩施当地一家医院的神经内科，做保守治疗。她的病情越来越恶化。发展到最后，连吃饭、张嘴都没力气了。2017年元月，因大脑缺氧深度昏迷，娄滔住进了ICU重症监护室，失去了自主呼吸功能，用呼吸机维持生命。
2017年4月10日，医护人员在病房为娄滔庆祝生日
尽管如此，娄滔在患病期间，仍坚持“听”完了60多部中外世界名著。患病期间，娄滔经常说，好不容易进入了理想的校园，找准了衷情的学业，不能继续奋斗、有所作为，实在心有不甘。
据了解，“渐冻症”病人发展后期，整个人都如同面条一样瘫软。面对自己的病情，娄滔曾多次提出，不治了。但父母劝她要继续坚持。
最终，这个像天使一样的姑娘，
, E. v. X& }' D  K选择口述遗嘱，
9 b; {" F1 t1 R( s/ h# j! D捐献出自己的器官，
5 c1 _: \  d9 t. K) g并要求“将骨灰撒入长江，
  c9 B+ Q6 X8 l, ^0 H9 g不给这个社会带来任何负担”。
这份遗嘱
应该是她留下的
" o6 ~; `: y) ^2 z* s  T最珍贵的“礼物”。

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